SSR-PCR相关论文
华重楼灰霉病在湖北和湖南两省多有发生,己对华重楼药材生产构成了严重威胁.为明确该病菌的遗传多样性水平,本研究对分离自两省10......
鳗鲡拟指环虫病是鳗鲡人工养殖的重要寄生虫病，对鳗鲡养殖造成了巨大的经济损失，但病原问题尚不明确。为明确寄生于福建省内寄生于欧......
本文利用MGE(MobileGeneticElements，移动遗传因子)-PER技术、SSR(SimpleSequenceRepeat，简单重复序列)-PER技术和RAPD(RandomAmplif......
[目的]为探究适用于观赏海棠SSR反应分子标记研究的最佳PCR反应条件,采用正交设计法对观赏海棠SSR-PCR体系进行优化,并利用优化体......
以马铃薯叶片DNA为模板，采用单因素试验的方法，对影响马铃薯SSR-PCR反应体系的主要成分模板DNA、dNTP浓度、引物浓度、Mg2+浓度、Taq......
目的 以SSR-PCR和常规PCR对浙江省和福建省5个不同地区并殖吸虫进行遗传变异检测,比较两者对并殖吸虫的基因水平分类的差异.方法 ......
An orthogonal design was used to optimize SSR-PCR amplification system using Panax ginseng genomic DNA as template. Four......
以SDS-蛋白酶K法提取的松阿扁叶蜂（Acantholyda posticalis Matsumura）基因组DNA为模板,利用L16（45）正交设计对影响松阿扁叶蜂SSR-PCR......
简单序列重复（Simple sequence repeats,SSR）在茶树遗传与育种研究中具有重要的作用,基于4300DNA分析系统的SSR发掘具有通量高、准确......
[目的]筛选最佳的稻瘟菌SSR—PCR反应体系。[方法]利用正交设计对稻瘟菌SSR—PCR反应体系中的5个因素（TaqDNA聚合酶、Mg2＋、模板DNA......
为建立食用向日葵分子标记反应体系，以食用向日葵四叶期叶片为 DNA 模板提取材料，采用单因素试验和正交试验设计，对 SSR-PCR 反应体系......
应用L16（4^5）正交设计对影响马铃薯SSR-PCR的主要参数进行优化,建立适于马铃薯SSR-PCR反应的最佳体系。结果表明：各因素不同水平浓度......
为了有效的利用SSR—PCR对仁用杏远缘杂交后代进行早期鉴定，采用正交设计，对仁用杏杂交苗SSR-PCR反应的5因素4水平进行试验，通过极差......
以崇明白山羊基因组DNA为模板,利用正交试验设计L16（45）,对影响崇明白山羊SSR-PCR反应体系的5个因素（Taq酶、Mg2＋、模板DNA、dNTP及引......
采用改良CTAB法从油葵种仁中提取基因组DNA，用于SSR—PCR反应。对影响油葵SSR—PCR反应的几个重要因子进行了探讨，确定了最佳的反应......
以三球悬铃木组培苗为试验材料,对影响SSR-PCR扩增效果的退火温度、dNTP、引物浓度、Taq酶量及悬铃木DNA等因素的筛选,建立适宜的......
目的对中国不同自然隔离群的日本血吸虫进行遗传变异研究,并为中国日本血吸虫地域品系的划分提供依据.方法采用微卫星锚定PCR(SSR-......
为进一步开发利用椰子种质资源和开展分子标记辅助幼苗早期筛选及遗传育种工作,采用L_9（3~4）正交试验设计,探索了椰子SSR-PCR的最佳......
摘要：为快速有效地确定辣椒疫霉菌SSR-PCR反应体系，采用正交优化设计方法，对影响辣椒疫霉菌SSR-PCR反应体系的4个主要因素（模板DNA、引......
以4个新疆野苹果株系为试材，利用CTAB法提取DNA,对影响SSR—PCR扩增结果的主要因子设计了多梯度的优化试验。结果表明：新疆野苹果SSR......
本项研究以云南松实生苗幼嫩针叶为材料，采用单因素试验设计，分析云南松SSR—PCR扩增反应体系中各组分对扩增结果的影响，并进一步采用......
应用单因素试验和L16（45）正交设计对影响大豆SSR-PCR的主要参数进行优化,建立适合大豆SSR-PCR反应的最佳体系。各因素不同水平对PCR......
[目的]使用PCR扩增鉴定哪些微卫星引物可用于鉴定小麦遗传背景下的黑麦遗传成分。[方法]以小麦单片叶片为材料，采用CTAB法提取DNA，以......
以潢川金桂DNA为SSR-PCR扩增模板,采用L16（4^5）正交设计对Taq酶用量、Mg^2＋浓度、模板DNA用量、dNTPs浓度以及引物浓度在4个水平上进......
实验比较了烟蚜SSR-PCR产物聚丙烯酰胺凝胶电泳2种改良银染方法,目的是为初用者在选择银染方法时提供参考。用非变性聚丙烯酰胺凝......
以白皮黄瓜B-2-2为试材,采用正交设计L16（45）在4个水平上对影响黄瓜SSR-PCR反应体系的Taq酶浓度、Mg^2＋含量、模板DNA用量、dNTP浓度......
山东鹅观草是一重要的小麦野生近缘种质资源,具有对黄矮病的高抗性和易于小麦杂交的高亲和性等优良性状。以CTAB法提取山东鹅观草......
为建立稳定的香菇SSR技术体系，采用L16（4^5）正交试验设计，对影响香菇SSR．PCR的主要因素进行了优化筛选，建立了最佳的反应体系。在20斗l反......
为了保证SSR-PCR的重复性,快速找到最优的水平组合,采用交互正交设计L27（313）对苦荞SSR-PCR反应体系进行了5因素（Mg2＋、dNTP、Taq酶、......
为建立适宜玉米SSR—PCR的反应体系和扩增程序，利用正交设计L16（4^5）表，对反应体系的模板DNA、dNTPs、Primers、Taq DNA聚合酶的浓度进......
为建立适宜小叶锦鸡儿（Caragana microphylla）SSR-PCR的反应体系,利用正交试验设计L16（45）,对模板DNA、Mg2＋、dNTP、引物和Taq DNA聚合......
以蒙古冰草(Agropyron mongolicum var.mongolicum)DNA为模板,利用单因素与正交试验设计相结合的方法,对影响冰草SSR-PCR体系的dNT......
采用L16(4^5)正交试验设计,对影响兴安落叶松SSR-PCR反应体系的主要因素(模板DNA、d NTPs、Mg^2+、Taq聚合酶浓度及引物浓度)进行......
以簸箕柳(Salix suchowensis Cheng)295-2、绵毛柳(Salix erioclada)716为试材,利用正交设计直观分析法和单因子试验优化柳树SSR-P......
为了对狗牙根进行SSR-PCR分子标记分析,本研究对狗牙根的SSR-PCR反应体系进行了优化,利用L16（45）正交设计对狗牙根SSR-PCR反应体系中......
采用L16(45)正交设计试验对东兴金花茶SSR-PCR反应的五因素(Mg2+,dNTPs,引物,Taq酶和模板DNA浓度)四水平进行了优化试验,然后利用......
[目的]借鉴以往楝属文献报道的SSR引物,筛选高度多态性、稳定性高、重复性好的苦楝SSR引物,为苦楝遗传图谱构建、QTL定位和分子标......
柱花草(Stylosanthes)是优良的豆科牧草,叶片中含有大量的多糖多酚,本研究利用改良CTAB法抽提柱花草叶片中总DNA。通过正交试验设......
以SDS法提取的狗牙根（Cynodon spp.）叶片DNA为模板,应用正交试验设计,从Mg^2＋、dNTP、引物和DNA聚合酶4种因素三个水平,对SSR扩增效果......
以伯乐树叶片为材料,利用单因素试验及正交试验对影响伯乐树SSR-PCR扩增的主要因素进行了优化。结果表明,伯乐树SSR-PCR最佳反应体......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
为满足谷子高通量分子标记检测的需要,探究在不使用液氮研磨情况下,无需经过发芽,改进CTAB方法,直接从干种子中提取DNA。结果显示,......
以澳洲坚果DNA为模板,通过单因素设计方法对影响SSR-PCR反应体系的5个主要因素进行了优化。结果表明,澳洲坚果SSR-PCR反应体系的最......
研究了杏SSR-PCR反应体系的主要成分对扩增结果的影响,并进行了体系验证。优化后的反应体系为:总体积20μL,1×buffer2、.0 mM/L M......
以4种山杏群体为试材,采用L16（45）正交实验设计,研究了适合4种山杏群体的SSR-PCR反应体系。结果表明:总反应体系为20μL,其中DNA模板......
[目的]建立刨花润楠SSR-PCR最佳反应体系,从樟科树种SSR引物中筛选多态性高的引物,并对刨花润楠遗传多样性进行分析。[方法]对影响......
为建立稳定可靠的野杏SSR-PCR反应体系,以3个野杏无性系170号、240号、263号和1个西伯利亚杏无性系508号为试验材料,采用L16(45)正......
